电竞赛事资讯6月25日，丹麦药企诺和诺德宣布，国家药品监督管理局近日批准了诺和诺德公司研发生产用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液——诺和盈(Wegovy)在中国的上市申请。

诺和诺德在此次公告中也强调了该药适用的患者范围及条件，明确其用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理。

此前，司美格鲁肽在中国仅获批糖尿病适应证，商品名为诺和泰(Ozempic)。中新健康此前调查发现，彼时已有不少人超适应证使用该药用于减肥。司美格鲁肽受热捧背后，也隐藏着滥用、违规代购、售假阴影。

北京大学人民医院内分泌科主任纪立农此前在接受中新健康采访时表示，门诊经常有患者因减重需求希望开具司美格鲁肽，其中不少人BMI在正常范围内。医院开具司美格鲁肽有严格的流程，临床上超适应证使用需要经过一系列的评估，还要得到医院批准、医生指导和定期随访。有消化系统疾病、甲状腺癌疾病史或家族史、严重的视网膜病变患者等，都不建议使用。

彼时，已有减肥人士冒着超适应证使用的风险将该药用于减重，这也催生了不少代购和药贩，甚至出现了生产、销售司美格鲁肽假药的案件，涉案金额超亿元。司美格鲁肽减重版的获批，或可部分缓解这种情况。

作为药物，司美格鲁肽有一定的副作用，使用剂量等也有严格限制。纪立农介绍，不良反应主要包括早期的胃肠道不适，严重时会出现呕吐、腹泻，长期的有乏力、食欲差等，也有患者对生活乐趣的感觉有所减少。

就司美格鲁肽的报销问题，国家医保局今年4月发文称，司美格鲁肽注射液的支付范围限定在与成人2型糖尿病有关的两种情形。减肥不在支付范围以内，医保不能报销。

“如果一个药品主要功能是减肥，医保肯定不报；如果既可以治病又可以减肥，用来治病这个适应证医保可能会报销，但减肥这个适应证医保必须不报。”上述文章明确道。

2021年4月，司美格鲁肽注射液在中国获批用于成人2型糖尿病治疗。去年6月，司美格鲁肽注射液新适应证上市申请获国家药监局受理。

具体而言，该药适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数(BMI)大于等于30kg/ m?，或在27kg/ m?至30kg/ m?之间，且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。

值得注意的是，本次诺和盈的获批并不意味着所有人都能将该药用于减重。此次获批的适应证是针对超重和肥胖症患者，给药频次为一周一次。

此前，获批用于成人2型糖尿病治疗的诺和泰在中国上市当年即被纳入国家医保目录。国家医保局公布的统计数据显示，仅2024年1月-2月，诺和泰在全国医保报销就超过了70万人次。叠加谈判和医保报销双重因素，患者用药负担大大减轻。