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公开简历显示，刘熙是山东泰安人，2015年7月参加工作，毕业于北京大学马克思主义学院马克思主义中国化专业，研究生学历。2015年，刘熙作为选调生到浙江金华工作，挂职兰溪市诸葛镇党委委员，兼任金华职业技术学院艺术学院院长助理。值得一提的是，他与毕业于清华大学环境学院环境工程专业的博士生张昆仑是同一批到金华工作的北大、清华选调生。

位于横店镇的横店影视城是全球最大的影视拍摄基地，拥有30多个大型实景基地和130余座大型室内摄影棚。据“横店发布”去年11月消息，横店镇拥有23万人口，其中外来人口13.6万，年接待游客近2000万人次。在壹城经济咨询中心（壹城智库）发布的“2023中国镇域高质量发展500强”中，横店列第17位。

开元网址澎湃新闻（www.thepaper.cn）注意到，生于1989年9月的刘熙或将成为浙江90个县（市、区）中最年轻的政府主官。浙江现任最年轻的县（市、区）长是生于1988年1月的绍兴诸暨市市长张昆仑。

2017年末，刘熙任兰溪市黄店镇党委副书记、镇长，此后历任共青团金华市委副书记、党组成员，磐安县委常委、组织部长、统战部长等职，2023年1月出任东阳市委常委、横店镇委书记，同时担任横店影视文化产业集聚区党工委委员、管委会副主任。

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开元网址近日，一名自称青年律师的网友在律师相关讨论帖中评论“去做擦边直播吧”，并称自己律师收入为每月5000元直播收入2万元左右，“没有直播，我在上海活不下去”。尽管当事人之后解释称“只是一句玩笑话”，本身直播内容没有跳擦边热舞，但其言论和部分视频内容还是引发热议。

“毕竟这个行业是依靠提供法律专业服务来挣钱。”吴海透露，上述事件发酵后，有同行吐槽“我们这些老老实实只想以专业吃饭的女律师无辜遭殃”。

上海段和段律师事务所高级合伙人王盈告诉记者，律师这一行业的特殊性在于，其本身很难有一个统一的评价标准。对于不同区域、不同法律领域、不同律师事务所及团队以及不同律师个人而言，都会有不同的薪酬待遇，所谓“二八”现象在律师行业更为典型。相比讨论薪水高低，更有必要聚焦律师应该具备怎样的专业素养，从而去适配高薪酬。

吴海告诉记者，律师行业首先要自重，才能在法庭内外获得其他行业的尊重。行业内绝大多数的女律师都是通过不断提升专业能力，勤勤恳恳认真做好每一个案子，获得客户信任，从而在行业立足的。

王盈认为，补助也不局限于金钱。许多律所都会定期开展业务培训、讲座、论坛，以帮助年轻律师迅速提升专业素养及获客技能等。不少律所也通过不同形式的主题活动来强化年轻律师的业务能力，助力年轻律师更好地工作和生活。

如何看待上述青年女律师的争议行为？青年律师的职业现状如何？每个行业都有自己的成长路径和发展前景，律师行业的从业者又是如何寻求发展的？对此，记者采访了几名律师，听听他们的看法。

他认为，在上海月入5000元，解决温饱是够的，至于如何逐步提升，要看个人努力情况，“年轻人在任何一个行业都会遇到这样的问题。”

据2018年中华全国律师协会发布的《律师业务推广行为规则（试行）》，明确规定禁止以有损律师职业形象和律师行业整体利益的业务推广方式发布业务推广信息。

4月22日，当事青年女律师所在的律所相关负责人对澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者表示，律所已对其进行批评建议和教导，当事人已经意识到自己的问题。同时，律所不会对其进行开除处理。

“很多人受到律政剧的影响，觉得只要成为律师就是出入高档写字楼，穿名牌开豪车。要知道本行业通常是不看这些剧的，因为离实际生活太远。”上海光大律师事务所高级合伙人吴海认为，律师行业是一个需要沉淀和阅历的行业，年轻律师的收入偏低是行业普遍现象，成为一名好的律师要有“十年龙套无人知”的准备。

“我觉得可能三年还不够，真正要成为一个合格的、成熟的律师，五年到八年是需要的。”王盈说，只有经历了无数案件的锤炼后，才能够真正做到独当一面。与其去抱怨起薪过低，还不如把时间和精力投放在自我成长上。“要一边关注业务能力的提升，一边留意身边合适的机遇。如果有案件、有客户找到自己，年轻律师是不是能够给出最优方案，是不是能够真正站在当事人的立场去解决他所迫切的需求，这一点是非常重要的。”王盈说。

吴海说，上海市律师协会组建了青年工作委员会，关注年轻律师的成长。但是在机会面前，哪些人能把握住，还是要看各自的眼光和能力。“律师行业没有捷径，不是拿到执业证书就必然可以赚大钱。这个行业也充满竞争和高淘汰率，很多人转行也不足为奇。”吴海说，律师行业组织形式的特点，决定了年轻律师的培养除了依靠所在的事务所外，还需要行业协会的努力。

有业内女性律师在接受澎湃新闻记者采访时表示：“跳舞赚钱，我个人不反对，但是打着‘女律师’的名义跳舞赚钱，我个人不太接受。”

王盈也呼吁律师事务所、业务团队能够适当地给新入行的律师一些补助。有些年轻律师可能是背井离乡来到法律资源较为集中的超一线城市或一线城市求职的，对于这部分群体，衣食住行尤其是住房刚需，会成为切实的生存压力，“扣除林林总总之后，也就所剩无几了。”如果长时间没有业务创收，一些年轻律师就面临着要么开展副业提高收入，要么转行从事其他行业的窘境。

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开元网址4月22日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从上海铁路公安获悉，4月19日18时49分许，旅客赵某持“12306”App中的“铁路e卡通”从铁路上海站进站，在G7062次列车检票口，赵某欲刷卡乘车，但闸机显示该趟列车已无“铁路e卡通”预留专属座席。

FAQ

该《报告》通过回顾性分析，对2020年6月在上海新华医院儿内分泌遗传科就诊的1例DMD病例进行研究。该患儿2020年6月12日（7月龄）因肺炎住院治疗。当时患儿能翻身、能独坐，无明显大运动发育落后，查体未发现腓肠肌肥大，针对DMD基因的MLPA检测未发现缺失/重复。10月龄时，进一步进行全外显子组测序检测，未检出相关基因变异。21月龄时，家长发现患儿走路不稳，容易摔跤。自发病以来，患儿智力、语言发育正常。

前述研究显示，DMD基因编码抗肌萎缩蛋白主要分布在骨骼肌和心肌细胞的细胞膜上，起支架作用，能保护肌细胞膜在肌肉收缩时免遭损伤。DMD基因变异导致抗肌萎缩蛋白功能异常，引起肌细胞损伤，进而出现进行性肌肉坏死、萎缩，可导致两种肌病——贝氏肌营养不良和杜氏肌营养不良，后者较重，主要表现为进行性肌无力、发育迟缓和/或发育倒退，最终出现呼吸衰竭及心力衰竭等，体格检查可发现腓肠肌假性肥大、肌力下降等体征。

近日，上海交通大学医学院附属新华医院小儿内分泌遗传代谢科主任医师、教授张惠文在《临床儿科杂志》上发表的研究文章《利用光学基因组图谱技术诊断杜氏肌营养不良1例报告》（以下简称“《报告》”）得出结论，光学基因组图谱技术能够成功识别出DMD基因的倒位突变，有望成为该病的补充诊断手段。

但即使综合上述几种基因检测方法，目前仍有约7%的患者找不到致病变异。以往的指南推荐进行肌肉活检以确认抗肌萎缩蛋白的表达情况，但肌肉活检为有创性检查，家长接受度低。

该《报告》内容介绍，光学基因组图谱（opticalgenomemapping，简称“OGM”）是一项基于纳米通道的基因作图技术，利用基因组中的特定序列位点直接对大分子DNA进行荧光标记，实现DNA分子的线性光学成像，在识别基因组的结构变异方面具有独特优势。OGM可一次性检出多种不同类型的基因结构突变，包括缺失、易位、倒位、重复、插入、环状染色体、复杂重排和等臂染色体等。

MLPA可快速且准确地检出基因的大片段缺失或重复变异，故成为DMD患儿的首选检测手段，但该技术无法检出非缺失与重复的突变。外显子靶向捕获二代测序和全外显子测序是DMD患儿常用的诊断手段。但二代测序属于短读测序，在识别结构突变时存在固有的局限性。此外，目前临床上常用的方法还有核型分析、荧光原位杂交法等。

澎湃新闻此前曾报道，DMD又被称为“罕见病中的常见病”。患者一般在3至5岁出现症状，肌肉萎缩，若不及时干预治疗，通常在12岁前失去行走能力，并在20至30岁左右死于心肺衰竭。国内尚无特效药上市。

OGM除了能发现DMD患者的致病变异外，还能识别母亲携带的结构突变，在DMD诊断及携带者筛查中具有重要的临床意义。DMD基因区域结构的复杂性决定了变异的多样性，因此，DMD的基因诊断需结合多种检测方法。而OGM能够成功识别DMD基因的倒位突变，有望成为DMD患儿的重要补充诊断手段。

该患儿在MLPA和全外显子测序未发现致病变异后，通过OGM检测，成功识别出1个臂内倒位突变，涉及DMD基因44-55号区段的12个外显子，破坏了该基因的正常结构，属于致病性变异，实现了“分子诊断”。

此外，OGM技术也存在一些局限性。其分辨率受限于标记密度，故不能检出较小的突变，也无法检出断裂点或融合位点位于人类参考基因组序列的空白区域的平衡性结构变异。但随着人类基因组序列的完善，OGM对于这些区段的结构变异检测也将逐渐成为可能。

有研究对来自孤独症谱系障碍或智力障碍、先天性畸形、生殖障碍、染色体病和产检异常的85个样本进行验证，涉及缺失、重复、异位、倒位、环状染色体和复杂重排等多种类型的结构突变，结果发现OGM对于结构突变的检测结果与传统方法达到100%的一致性。

目前，在DMD患者中发现了几千种不同的DMD基因变异，约60%-70%为片段缺失，5%-15%为片段重复，另有20%为点突变、小缺失或插入，而倒位突变较为罕见，不足1%。针对片段缺失或重复检测的“多重连接依赖性探针扩增分析”（multiplexligation-dependentamplification，简称“MLPA”）为DMD的主要检测手段。对于MLPA阴性者，可选择二代测序技术，以发现一些微小变异。

与传统的染色体结构变异的检测手段相比，OGM具有更高的分辨率，并且能精确提供断裂位点信息与插入方向。此前，相关研究发现OGM能准确识别出8例DMD患者携带的各种结构突变，并能够提供结构突变的断裂位点信息。

杜氏肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，简称“DMD”）是一种X连锁隐性遗传的肌营养不良症，在活产男婴中的患病率约为1/6000-1/4000，是一种罕见病，女性病例较为罕见。该病的致病基因位于染色体Xp21的抗肌萎缩蛋白基因，有79个外显子，是人类最大的基因之一。

开元网址21月龄男童独自走路不稳，易摔跤，双侧腓肠肌肥大、肌力低下。2岁时通过光学基因组图谱技术识别出系杜氏肌营养不良症（DMD），实现了这名患儿的“分子诊断”。