国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

对于上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定的原因开展调查并切实进行整改。

必拓环球官网app下载近日，国家药监局公布17家企业生产的19批次药品不符合规定。其中包含奥硝唑注射液、甘露聚糖肽口服溶液、注射用头孢地嗪钠等，相关部门已要求暂停销售使用、召回，对不合规原因开展调查并切实进行整改。

这19批次药品中，经江苏省食品药品监督检验研究院检验，标示为山西国润制药有限公司生产的2批次奥硝唑注射液不符合规定，不符合规定项目为丙二醇和乙醇；经四川省药品检验研究院（四川省医疗器械检测中心）检验，标示为河南全宇制药股份有限公司生产的1批次甘露聚糖肽口服溶液不符合规定，不符合规定项目为pH值；经山东省食品药品检验研究院检验，标示为天方药业有限公司生产的1批次咪喹莫特乳膏不符合规定，不符合规定项目为装量。