“进博会既是体现高水平对外开放、构建新发展格局的关键平台，又是展示新质生产力的重要窗口。”GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示，从2018年首届进博开始，GE医疗已累计落地了43款首发首展的医疗科技，借助进博的溢出效应，完成了从展品到商品的蝶变。

专注于前沿医疗技术的波士顿科学，自参展进博会以来，7年间已有21款产品借力进博效应，加速审评审批，成功实现了“展品变商品”，其中就包括了提前两年半在国内获批的明星产品“瑞梦系统”，这是全球首款治疗良性前列腺增生的热蒸汽治疗系统，目前已惠及中国近5000名患者。

这些“全勤生”中，不乏世界500强企业、全球十大医药公司、医疗器械领域巨头，不少来自欧美等发达国家。他们带来了哪些创新科技？又通过进博会获得了什么？为何对进博会连连赞叹？

2024年恰逢中法建交60周年。作为法国最大的医疗健康企业，赛诺菲连续七年参与进博会，以“双展台”形式亮相医疗器械及医药保健展区和国家展法国国家馆。

在此届进博会上，GE医疗秀出的展品是历届以来最多的，其中包括7款全球首秀和10款中国首展的尖端产品。例如，应用于脑部和神经系统检查的“微脑成像”磁共振SIGNA MAGNUS，犹如“用显微镜看大脑”，将脑成像精细至微米级，对脑部微结构和病变具有更好的检测能力，可有效提升脑震荡、脑肿瘤、抑郁症、阿尔茨海默病等疾病的临床诊断和脑科学研究水平。

尽管此次进博会还未结束，但七届“全勤生”的罗氏制药已经决定，明年继续参加第八届进博会。7年来，通过进博会的舞台，由罗氏制药研发出的诸多创新药在中国获批。“就在去年参展第六届进博会时，我们展台上展出的一款血液肿瘤治疗药物‘高罗华’迎来了在国内获批上市的好消息，今年这款药物继续来参展，英文药盒已经变成了中文药盒，上市半年内中国获益患者数量是全球最多的。”罗氏制药展台工作人员表示。

站在新起点，包含默沙东在内的进博会跨国展商们，将持续搭乘进博会“东风”，紧握开放合作的进博机遇，发挥前沿科学的力量，携手各方合作伙伴深化本土创新，向世界发出进博最强音。

“年年要参展，届届要上新”，赛诺菲仅仅通过一款药物“达必妥”，就看到了进博会带来的“中国速度”。自2018年在进博舞台首展首秀后，该药先后获批成人、青少年、儿童、婴幼儿期中重度特应性皮炎患者，中度至重度成人结节性痒疹和12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗、成人慢性阻塞性肺疾病七大适应证。每一个新适应证的开拓，都相当于是产生了一种创新药，可以让更多患者获益。而在第七届进博会上，“达必妥”又携慢阻肺病新适应证重磅亮相，适应证跨越特应性皮炎不同年龄、皮肤科不同病种、横跨呼吸和皮肤科治疗领域。

此次参展，波士顿科学集中展出旗下10款获得或被提名盖伦奖的产品或技术，其中就有一款“中国首发”产品——新一代血管内超声系统AVVIGO+MAH，该产品具备AI功能，可优化医生在经皮冠状动脉介入（PCI）治疗中的评估流程，缩短手术时间，改善患者的远期预后。

7年来，GE医疗还不断以实际行动诠释展商变投资商的进博故事，尤其是自2023年进博以来，投入动作不断。2023年末，与国药合资的第二个工厂在深圳完成奠基，很快将有产品上市。2024年5月还在上海基地增投了3.8亿元用于产线扩产、绿色升级和数字化转型等项目。就在本届进博会开展前不久，GE医疗超声大中华区总部暨高端医疗器械生态圈项目也落地无锡，将打造聚焦超声的高端医疗器械生态圈、创新中心、服务中心和客户体验中心。

进博会的平台也让无数的国内患者获益。如中国首个获批用于肺癌NSCLC免疫辅助治疗药物阿替利珠单抗、填补国内ALK阳性NSCLC早期肺癌治疗领域空白的阿来替尼，这些都曾被罗氏制药带来进博会。而得益于创新药物审批的中国速度，阿来替尼作为在第一届进博会亮相的“进博宝宝”，如今已成为加速获批新适应证的“全勤生”，更有望在2024年纳入国家医保目录。

通过进博会平台，波士顿科学看到了中国将开放作为中国式现代化的鲜明标识、持续推进高水平对外开放的决心。承接进博“溢出效应”，波士顿科学坚定加码投资中国，推动了自身本土化战略的升维发展，真正从“展商变投资商”。

乐虎神途在今年进博会参展的129个国家和地区的3496家展商中，有186家企业和机构成为七届进博会的“全勤生”，他们见证了进博会从初创到壮大的全过程。

在此次进博会，“全勤生”默沙东展台上特设了一个区域，集中展示在中国境内已获批的近30种药物和疫苗，覆盖肿瘤、糖尿病、抗感染、罕见病、麻醉等领域，“展品变商品”，这一展区也生动呈现了进博会的溢出效应。