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详细信息
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  • 应用分类:手机网游
  • 使用语言:中文
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林春说,“唐氏宝宝”的内心非常纯净,像一张白纸,“她现在不能停,停下来会倒退。也不能太快向前,必须让她一步步走稳,走踏实,走开心。”

“那一次表演很顺利,小秋华在掌声中上台下台,我和她妈妈在舞台下,几乎泪奔。”林春说,那之后,殷秋华除了训练,也增加了一些表演。到现在,大大小小的舞台,秋华已经登上了几十次。

现在,殷秋华已经学会基础变脸技能,会变8张脸谱,正在学习快三张、童子拜观音等高难度变脸技能,并学习川剧吐火。“小秋华身上,让我们看到‘唐氏宝宝’在川剧文化学习上的潜力。现在她还有一个‘唐宝’小师妹,也在学习川剧,目前状态也很好。”林春说。

掌握了基本功后,林春开始带秋华尝试完整的表演。在练习室给同学表演,在家里给家人表演,在一切林春能接触的舞台,只要有适合小秋华水平的演出机会,她都会推荐这个“唐宝”演员。

“学习川剧艺术应该要掌握的技能,要达到的阶段水平,我们都要教她学到位。别的孩子教一分钟,那我们就花10分钟甚至一天、一周教她。”林春说,一开始她也有过近乎“崩溃”的时候。小秋华几乎无法用语言交流,只能一次次示范,一次次纠正。为了配合小秋华的训练,50多岁的秋华妈妈也跟着一起学,在家陪练。

母亲赵海英照顾女儿,教她生活自理,带她四处求医之外,还希望她能掌握一门技术。“一方面是希望她能有个独立的谋生能力,另一方面是我始终相信她能找到自己真正喜欢的东西。”

11日下午,蓬安县文化馆传统文化进校园活动走进相如一小。林春和往常一样,带上了殷秋华。“你看她现在已经能带小朋友练基本功了,很有大师姐模样了!”

课后,林春告诉记者,“要怎么教‘小唐宝’,一开始对我也是挑战。训练,不是声、台、形、表,更多时候是在教她认字、说话表达和理解,一点点拆分开来教。”林春对小秋华的教学标准,并没有因为“唐宝”这个特殊情况而改变。

对“唐氏变脸女孩”的网络热度,懵懂的秋华并不了解,但林春和赵海英感触颇深。“我看到了很多鼓励的话语,也有质疑我当妈妈太严厉。”赵海英叹了口气,“我已经57岁了,如果我不能照顾她,把她交给任何人我这个当母亲的都不放心,只能狠下心让她做技能型的‘唐宝’。”小秋华在川剧学习过程中的成长,让赵海英有了新的希望:“她肯定也能像正常孩子一样,有家庭、事业,好好生活,活得更精彩。”

小秋华变脸的视频,也被文艺界很多人士关注到,其中有人联系林春,邀约表演。林春感激的同时依然很坚定——“好的机会,我们都会珍惜,但更重要的是关注秋华的技能掌握情况和情绪状态、心理状态。”

“最开始的一年,几乎每天都训练6到8小时。”林春说,家长和老师都心疼到不行,甚至萌发过“是不是算了”的念头。“‘小唐宝’虽然不说,但看她的反应,她知道自己没掌握好就主动去练,练会了就笑开花,每一次学会一样东西就嘚瑟的小表情,支撑我们走过了最艰难的第一年。”那一年,秋华每一天都在蓬安县文化馆二楼舞蹈训练室度过。练习变脸同时,还在县残联帮助下做康复训练,后考入南充市特殊教育学校,学习现代家政服务与管理专业。

力动体育4月11日下午,南充市蓬安县相如一小,19岁的殷秋华化身“旁听生”和“小助教”,在非遗文化进校园的课堂上,和小学生一起练习剧目《七奶奶坐花轿》,这是她第一次接触这幕剧,但很快就上手了。

第一次登台,是在南充市区的一个文化广场,秋华的康复训练医生和川剧师父林春一起“刷脸卡”,给秋华争取到了变脸节目表演机会。

学小提琴、拉丁舞、民族舞……“几乎跑遍了我们县城所有的培训班,要么是她根本理解不了,要么是一起上课的小朋友很难接受这个特殊学生打乱教学,要么是老师无法和小秋华交流。”赵海英说。

出生6个月,殷秋华就被诊断出唐氏综合征。这是一种染色体疾病,主要症状包括智力低下、特殊面容及生长发育迟缓,同时可能伴有多种畸形,目前尚无特效疗法。

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