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孟冬平说，随着前沿技术不断突破，新药生产制造技术能力不断提高，产业化临床应用转化速度不断增快，我国创新药研发呈现出了前所未有的活跃态势。

“自主出海”是指中国药企自主在海外开展临床试验，然后申报上市，获批后销售。孟冬平介绍称，自2019年百济神州的泽布替尼首次“敲开”美国食品和药物监督管理局(FDA)以来，截至目前我国已有7个创新药品种获美国FDA批准上市，包括2个单抗类药物和1个CAR-T细胞疗法。

“借船出海”，即中国药企把自己产品的海外或全球权益卖给海外企业，由海外企业负责后续的临床开发、申报上市、生产和销售等工作。记者获悉，2023年，中国创新药药物权益授权转让交易笔数接近70笔，处于临床前研发阶段的项目占比近40%，交易额和首付款均刷新了纪录。

值得关注的是，大量中药产品正走向海外，进入主流欧美市场。孟冬平说，我国中药饮片、植物提取物等已传播至196个国家和地区，其中29个国家设立了针对传统医学的法律法规。同时，我国与43个外国政府、地区和国际组织签署了中医药合作协议。

尽管全球经济下行压力大，但全球医疗市场的需求仍在不断增长。据介绍，近五年来，全球医药市场规模年均复合增长率接近4%。

hhtmm邮箱我国医药企业新药研发力度不断增强，多款国产创新药迎来成果收获期。中国医药保健品进出口商会党委书记孟冬平在会上带来一组数据——今年上半年，44个新药首次在中国获批上市，其中1类创新药有23个；2023年，我国批准上市1类创新药40个，几乎是前5年批准数量的总和。

“全球医疗市场在快速扩张，为中国医疗企业出海创造了机会。”孟冬平表示，比如东盟国家和中东地区、拉美地区等新兴市场，正在成为整个中国医药行业出海的重要目标市场。